EtIndonesia. Ketika Lucas baru berusia enam tahun, dia didiagnosis menderita tumor otak langka. Prognosisnya suram, sebuah percakapan berat yang masih membebani dokter Prancis Jacques Grill, yang harus menyampaikan berita memilukan itu kepada orangtua Lucas.
Maju cepat tujuh tahun, dan Lucas, bini berusia 13 tahun, berdiri sebagai suar harapan
Menurut Science Alert, tidak ada tanda-tanda tumor yang pernah melemahkan Lucas. Berasal dari Belgia, Lucas dirayakan sebagai anak pertama di dunia yang berhasil menaklukkan glioma batang otak, sebuah kanker yang dikonfirmasi bersifat agresif oleh para peneliti di Pusat Kanker Gustave Roussy di Paris, Prancis.
Dr. Grill, kepala program tumor otak di pusat tersebut, kagum dengan ketangguhan Lucas. Dia menyaksikan tumornya hilang sepenuhnya melalui serangkaian pemindaian MRI. Secara resmi dikenal sebagai diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), tumor ini menyerang sekitar 300 anak di Amerika Serikat dan hingga 100 anak di Prancis setiap tahunnya.
Dengan lucas menjadi orang pertama yang mengalahkan kanker otak jenis ini, Anak-anak lain sedang bertarung
Saat komunitas medis memperingati Hari Kanker Anak Internasional, komunitas medis mengakui kemajuan yang signifikan. Lebih dari 85 persen anak-anak sekarang dapat bertahan hidup dari kanker otak jenis ini lebih dari lima tahun setelah diagnosis. Namun, bagi mereka yang didiagnosis menderita DIPG, prospeknya masih suram, dan sebagian besar meninggal dalam waktu satu tahun. Meskipun ada upaya untuk memperlambat perkembangan tumor melalui radioterapi, hanya 10 persen yang bertahan hidup lebih dari dua tahun.
Perjalanan ke tempat tang tidak diketahui oleh Lucas dan keluarganya
Lucas dan keluarganya melakukan perjalanan ke Prancis untuk berpartisipasi dalam uji coba BIOMEDE, yang menyelidiki pengobatan baru untuk DIPG. Lucas, yang dipilih secara acak untuk menerima obat everolimus, menunjukkan respons yang luar biasa. Dokter tercengang ketika tumornya hilang sepenuhnya melalui pemindaian MRI berturut-turut.
Meskipun Lucas berhenti minum obat satu setengah tahun yang lalu, tumornya tetap tidak ada, sebuah fenomena yang tidak terlihat dalam catatan medis. Dr. Grill menghubungkan kesembuhan Lucas yang luar biasa dengan susunan genetik tumor yang unik. Dia berpendapat bahwa mutasi langka meningkatkan sensitivitasnya terhadap obat tersebut.
Karena tidak ada kasus lain seperti kasusnya, para peneliti menggali lebih dalam
Kasus Lucas telah menarik minat para peneliti, mengarahkan mereka untuk menyelidiki lebih dalam anomali genetik dan mengolah organoid tumor di laboratorium.
Marie-Anne Debily, yang mengawasi penelitian ini, mengungkapkan optimismenya. Dia membayangkan sebuah terobosan potensial di mana karakteristik jaringan unik Lucas dapat menghasilkan pengobatan yang efektif.
“Langkah selanjutnya adalah menemukan obat yang memiliki efek yang sama pada sel tumor dengan perubahan sel tersebut,” katanya..
Dokter Grill berkata: “Saya tidak tahu ada kasus lain seperti dia di dunia. Tumor Lucas mengalami mutasi yang sangat langka, yang kami yakini membuat sel-selnya jauh lebih sensitif terhadap obat tersebut.”
Dia menambahkan: “Lucas diyakini mengidap penyakit tertentu. Kita harus memahami apa dan mengapa agar berhasil secara medis mereproduksi pada pasien lain apa yang terjadi secara alami dengannya.”
Meskipun perkembangannya menjanjikan, kehati-hatian tetap menjadi hal yang terpenting. Dr. Grill menekankan perjalanan panjang dari penemuan hingga pengembangan obat, dan memperingatkan bahwa pengobatan yang layak masih membutuhkan waktu beberapa tahun lagi.
Ahli onkologi anak David Ziegler mengamini sentimen ini, mengakui perluasan cakupan pengobatan DIPG sambil menekankan pentingnya penelitian dan uji klinis yang berkelanjutan.
“Rata-rata, dibutuhkan waktu 10-15 tahun sejak timah pertama menjadi obat – ini adalah proses yang panjang dan berlarut-larut,” Kata Grill. (yn)
Sumber: thoughtnova
