EtIndonesia. Jaime Jenkins yang berusia dua puluh tiga tahun dan pasangannya Jakob sangat gembira menyambut kelahiran anak pertama mereka. Namun di minggu ke 12 kehamilan Jaime, hasil USG menunjukkan ada yang tidak beres dengan putrinya.
Beberapa minggu sebelum kelahiran anak pertamanya, Jaime menerima kabar mengejutkan: paru-paru bayinya belum berkembang sempurna, dan pilihan teraman, menurut dokter, adalah aborsi. Tapi Jamie menolak.
“Saya bisa merasakan dia menendang dan kami telah memberinya nama. Saya benar-benar ingin memberinya kesempatan hidup,” kata ibu muda itu.
Namun ketika Helena kecil lahir, dokter kembali mengatakan bahwa bayi yang baru lahir tidak memiliki peluang untuk bertahan hidup, dan ibu serta ayah harus bersiap untuk mengucapkan selamat tinggal.
Helena menentang segala rintangan
Namun terlepas dari segala rintangan, Helena tumbuh semakin kuat dari hari ke hari. Dia mengejutkan orangtuanya dan terlebih lagi dokternya.
Setelah enam minggu, dokter Helena akhirnya membuat diagnosis. Dia menderita kelainan dwarfisme langka yang disebut displasia diastrofi.
Selama bertahun-tahun, Helena telah berhasil lolos dari kematian sebanyak tiga kali.
Dia menjalani lebih banyak operasi daripada yang bisa Anda hitung dan menghabiskan tiga bulan pertama hidupnya di rumah sakit.
Pada saat yang sama, orangtuanya telah belajar untuk merawatnya sebaik mungkin, yang membutuhkan banyak waktu, perhatian dan pengetahuan.
Orangtua membawa gen langka
Setelah DNA-nya dianalisis, orangtua Helena ditemukan bahwa mereka berdua membawa gen dwarfisme langka yang sama, meskipun tinggi badan keduanya sekitar 180 cm.
Jamie dan Jakob dengan sayang memanggil putri manis mereka “Thumbelina” dan sangat bangga padanya.
Namun mereka belum memutuskan apakah ingin memiliki anak lagi karena ada kemungkinan mereka juga terlahir dengan dwarfisme.
Apalagi orangtua Helena sudah sibuk mengurus putrinya.
Mereka sering mendandaninya dengan gaun putri karena dia sangat menyukainya, karena hal itu membawa sedikit pencerahan dalam kehidupan Helena, yang terdiri dari seringnya kunjungan ke rumah sakit.
Helena tampak berkembang ketika mendapat perhatian dan dia tersenyum di setiap foto. Dia juga mendapatkan pekerjaan modeling resmi pertamanya untuk lini pakaian buatan tangan!
Orangtua Helena membagikan kisahnya di halaman Facebook-nya, di mana para pengikutnya dapat mengikuti suka dan duka dalam hidupnya.
“Helena telah membuat kami takjub dalam banyak hal. Dia benar-benar merupakan keajaiban kecil dan saya berharap kisah kami dapat membantu orangtua lain yang mengalami situasi yang sama,” kata Jaime.
Helena diperiksa setidaknya dua kali sebulan, dan siapa pun yang pernah memiliki anak yang sakit tahu betapa sulitnya hal ini.
Tapi ibu dan ayahnya melakukan yang terbaik untuk membuat hidupnya bahagia, menyenangkan dan aman.
Mudah-mudahan mereka akan terus merayakan setiap pencapaian istimewa yang diraihnya.
Dan siapa yang tahu? Mungkin Helena, dengan senyumnya yang menular, suatu hari nanti akan menjadi model terkenal di dunia. Dia sudah dalam perjalanan ke sana!
Kami mendoakan yang terbaik untuk Helena. Dia tidak pernah menyerah dan merupakan pejuang sejati! (yn)
Sumber: stimmung
