EpochTimesId – Otoritas Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengatakan bahwa mereka telah menyetujui obat pertama yang menggunakan sistem pelacakan konsumsi digital. Obat itu adalah Abilify MyCite yang diproduksi oleh Otsuka Pharmaceutical Co Ltd’s.
Obat itu kini disetujui untuk beredar dan digunakan di Amerika Serikat. Produk yang menggunakan pelacakan digital untuk mencatat jika obat tersebut diminum, telah disetujui untuk pengobatan skizofrenia.
“Selain itu juga untuk pengobatan akut episode manic dan campuran yang terkait dengan gangguan bipolar I serta untuk digunakan sebagai pengobatan tambahan untuk depresi pada orang dewasa,” kata FDA dalam keterangan tertulis, seperti dilansir TheEpochTimes baru-baru ini.
Sistem digital akan mengirimkan pesan dari sensor pil ke patch yang dapat dipakai, yang kemudian mentransmisikan informasi ke aplikasi mobile. Sehingga, pasien dapat melacak laporan konsumsi obat di smartphone mereka.
Abilify MyCite tidak disetujui untuk pasien dengan psikosis terkait demensia dan berisi peringatan peringatan yang memperingatkan profesional layanan kesehatan bahwa pasien lanjut usia dengan psikosis terkait demensia yang ditangani dengan obat antipsikotik berisiko tinggi mengalami kematian.
Sensor ingestible yang digunakan pada Abilify MyCite pertama kali diijinkan untuk pemasaran oleh FDA pada tahun 2012. Namun belum menggunakan digital tracking. (waa)
