EtIndonesia. Saat menunggu kelahiran bayi, sebagian besar keluarga hanya mengkhawatirkan anaknya akan lahir sehat. Namun, tidak semua orang memilih menjalani pemeriksaan genetik sebelum bayinya lahir.
Justin Ackerman dan Savannah Combs dari Jacksonville, Florida, menyambut kelahiran bayi kembar dua bulan sebelum tanggal kelahiran mereka pada 12 Mei 2021. Mereka tahu bahwa salah satu bayi mereka mungkin memiliki kelainan genetik tetapi memilih untuk tidak melakukan tes tambahan. Bayi perempuan Mckenli dan Kennadi Ackerman sama-sama terlahir dengan sindrom Down, sehingga menjadikan mereka satu dari sejuta kasus.
Statistik jumlah bayi yang lahir dengan sindrom Down melaporkan bahwa kemungkinan kedua bayi kembar terkena kelainan tersebut sangat rendah. Meskipun orangtuanya terkejut dengan berita tersebut, mereka bahkan lebih gembira lagi karena kedua putri mereka sehat dan bahagia. Karena lahir lebih awal, si kembar harus menghabiskan waktu ekstra di rumah sakit. Jadi, terasa istimewa ketika mereka bisa pulang bersama ayah dan ibu mereka.
Sindrom Down disebut juga trisomi 21 karena kelainan genetik ini disebabkan oleh adanya sebagian, atau seluruhnya, salinan ketiga kromosom 21. Kehidupan penderita sindrom Down bisa sangat bervariasi. Ada yang lulus SMA, melanjutkan ke pendidikan tinggi dan memutuskan untuk mencari pekerjaan di dunia kerja. Sebaliknya, ada pula yang membutuhkan lebih banyak bantuan dalam hal keuangan dan hukum ketika sudah dewasa dan mungkin tidak akan pernah bisa hidup mandiri. Pemeriksaan rutin dan pemeriksaan kesehatan dianjurkan bagi penderita sindrom Down sepanjang hidupnya.
Mckenli dan Kennadi mengejutkan semua orang saat pertama kali lahir ke dunia. Dokter mengatakan: “Untuk setiap 1.000 kehamilan kembar, sekitar dua orang akan memiliki setidaknya satu bayi dengan sindrom Down. Namun, peluang sebelum kehamilan bahwa kehamilan tersebut adalah kehamilan kembar dan kedua kembar tersebut akan menderita sindrom Down adalah sekitar satu dari 1 hingga 5 juta.”
Reaksi setiap orang terhadap berita mengejutkan berbeda-beda, dan hal tersebut juga berlaku pada para orangtua. Suami Combs, Ackerman, “sangat emosional” saat pertama kali mengetahui diagnosis si kembar, namun Combs mengatakan dia “senang sekali mereka ada di sini.”
Combs dan Ackerman diberitahu sebelum bayi-bayi tersebut lahir bahwa ada kemungkinan besar salah satu dari mereka menderita sindrom Down. Namun, mereka memutuskan untuk tidak melakukan tes genetik lebih lanjut (amniosentesis) untuk mencegah risiko keguguran, karena sayangnya prosedur invasif membawa risiko keguguran. Ibu yang baru pertama kali berkata, “Setiap pertemuan (prenatal) yang mereka jalani adalah berkah bagi saya.”
Pada bulan Januari 2022, bayi-bayi tersebut mencapai “tonggak sejarah yang tiada duanya,” menurut Combs. Mereka menjalani terapi fisik dan okupasi setiap minggu, dan ibu mereka mengira mereka hampir bisa merangkak pada saat itu.
Si kembar keduanya sangat menggemaskan. Kedua gadis itu baik-baik saja, dan orangtua mereka sangat bahagia. Combs juga mengatakan kalau si kembar sangat berbeda satu sama lain. Rupanya, Kennadi adalah “sinar matahari”, sedangkan Mckenli adalah “seorang diva total”.
Combs juga menjelaskan lebih lanjut: “Mereka disebut kembar mono di, artinya mereka punya kantung sendiri, tapi mereka berbagi plasenta yang sama, artinya mereka akan identik.”
“Kembar mono ini sangat jarang terjadi. Dan kemudian Anda menambahkan sindrom Down, itu seperti satu dari 2 juta kasus,” tambahnya.
Sebagai seorang ibu, Combs juga menyampaikan sesuatu yang penting tentang putrinya, karena dia mengingatkan semua orang bahwa mereka tidak berbeda dengan bayi lainnya.
“Mereka punya perasaan. Jantung mereka berdetak kencang. Mereka tahu cara berbicara. Mereka tahu cara melakukan hal-hal yang Anda lakukan. Mereka akan mencapainya. Seperti saya katakan, ini mungkin sebuah langkah di belakang tetapi mereka akan melakukannya. Saya telah belajar bahwa anak-anak ini adalah anak-anak yang penuh semangat dan hal-hal kecil yang bahagia,” jelas ibu yang penuh kasih itu.
Combs ingin masyarakat mengetahui bahwa anak-anak yang lahir dengan kondisi tersebut tidak kalah dengan orang lain. “Mereka sama seperti kita. Saya tidak akan memperlakukan mereka secara berbeda karena mereka mengidap sindrom Down,” katanya.
Tidak mudah membesarkan anak yang sangat Anda sayangi namun diperlakukan berbeda oleh dunia hanya karena mereka terlihat berbeda. Orangtua yang memiliki anak dengan sindrom Down tahu bahwa anak-anak mereka sama seperti anak lainnya, namun hal-hal negatif yang melekat pada kondisi tersebut dapat berdampak buruk bagi keluarga.
Namun, Combs dan keluarganya berupaya menghilangkan stigma dan negativitas seputar anak-anak penderita sindrom Down melalui saluran TikTok mereka.
Sementara itu, meski ada rasa cinta yang ditunjukkan kepada keluarga dan bayinya, beberapa penentang di TikTok tidak segan-segan menunjukkan rasa jijik mereka terhadap rasa cinta Combs terhadap bayinya.
Pertama kali ibu dua anak melalui halaman Facebook-nya pada 6 Oktober 2021, mengungkapkan bahwa beberapa troll telah meninggalkan komentar negatif tentang bayinya.
“Ada seseorang yang mengatakan kepada saya, ‘Saya tidak ingin bayi-bayi itu jika bayi saya keluar seperti itu, mereka akan langsung diadopsi.’”
Combs kemudian menjawab: “Saya berkata, ‘Untungnya mereka tidak dilahirkan oleh Anda, tetapi dilahirkan oleh saya. Tuhan tahu apa yang Dia lakukan dengan memberikan bayi-bayi ini kepada orang tua yang tepat dan akan tetap menyayangi mereka.’”
Dia menambahkan: “Saya akan selalu menyayangi bayi saya dan betapa diberkatinya saya melihat mereka tumbuh setiap hari!!!! Kami selalu dapat memiliki bayi lagi yang dianggap ‘normal’ tetapi kedua putri saya normal di mata saya dan menjalani kehidupan yang sangat baik jika Anda bertanya kepada saya.”
Syukurlah, keluarga tersebut hidup dengan baik dan bahkan selamat dari COVID bersama, seperti yang terungkap dalam salah satu postingan Combs pada Januari 2022.
Kami mendoakan yang terbaik bagi gadis-gadis cantik ini dan keluarga mereka yang luar biasa untuk masa depan mereka! (yn)
Sumber: apost
