Luo Tingting
Para ahli menyatakan bahwa Organisasi Kesehatan Dunia – WHO belum memperoleh cukup data klinis. Hal yang sangat aneh. Ingatkan Organisasi Kesehatan Dunia dan negara asing untuk tidak “memberi lampu hijau” pada vaksin Tiongkok yang bahkan ditakuti orang Tiongkok sendiri.
Baru-baru ini, WHO sedang mengevaluasi apakah akan menyetujui otorisasi darurat dua vaksin buatan Tiongkok, yakni Sinopharm BBIBP-CorV dan Sinovac. Hasilnya diharapkan bisa diumumkan segera.
Menurut laporan Free Asia, pada 3 Mei, Kelompok Pakar Strategis WHO untuk Imunisasi (SAGE) mengeluarkan laporan evaluasi bukti tentang vaksin Tiongkok, yang menyatakan bahwa efektivitas perlindungan vaksin Sinopharm untuk orang berusia 18 hingga 59 tahun adalah 78,1% dan efektivitas pencegahan rawat inap 78,7%. Sementara efek perlindungan Kexing 67%, dan efektivitas pencegahan rawat inap 85%.
Namun, untuk orang yang berusia di atas 60 tahun, laporan tersebut menunjukkan bahwa karena Komunis Tiongkok memberikan data uji klinis yang jelas tidak mencukupi, keefektifan dan keamanan perlindungan “tidak dapat diperkirakan”.
Menurut penilaian akhir laporan tersebut, untuk orang yang berusia di atas 60 tahun, bukti efektivitas perlindungan dan keamanan vaksin Sinopharm masing-masing adalah “kredibilitas rendah” dan “kredibilitas sedang”. Sama dengan vaksin Kexing yang memiliki “kredibilitas sangat rendah” dan “rendah kredibilitas ”.
Huang Yanzhong, peneliti senior masalah kesehatan global di Council on Foreign Relations, sebuah wadah pemikir Amerika Serikat, mengatakan kepada Free Asia bahwa laporan penilaian WHO bukanlah penilaian keamanan dan efektivitas vaksin itu sendiri, tetapi keandalan dan kredibilitas data yang ada. Gelar yang akan dievaluasi.
Dilaporkan bahwa dua fase pertama uji coba pengobatan dan vaksin Tiongkok yang dilaporkan oleh WHO adalah studi skala kecil di Tiongkok, dan uji coba fase ketiga dilakukan di tempat-tempat seperti Uni Emirat Arab, Mesir, dan Yordania. Studi tersebut mengevaluasi total lebih dari 20.000 orang, tetapi hanya sekitar 400 orang yang berusia di atas 60 tahun.
Dalam hal ini, , komentator politik saat ini yang bekerja di Pusat Penelitian Medis, percaya bahwa kurangnya data tentang vaksin untuk lansia yang diberikan oleh Komunis Tiongkok kepada WHO sangat aneh.
Yokogawa mengatakan, “Orang tua lebih banyak sakit di seluruh dunia, terutama di panti jompo. Lebih mudah mencari data kasus daripada orang dewasa. Jika WHO tidak punya bukti, sangat diragukan. Saya tidak tahu WHO itu apa, melakukan evaluasi bukti sekarang. Ingin mencari peluang untuk menggunakan vaksin Tiongkok? Baik vaksin mRNA dan vaksin adenovirus lebih efektif daripada itu. “
Yokogawa mempertanyakan siapa yang memilih sampel untuk eksperimen asing WHO? Apakah fase pertama dan fase kedua menemukan bahwa vaksin Tiongkok tidak efektif untuk lansia, dan fase ketiga kurang selektif.
Yokogawa juga mengatakan bahwa WHO belum mengumumkan kondisi spesifik uji klinis vaksin Tiongkok, tidak seperti vaksin Pfizer Amerika Serikat dan Modena yang sewaktu-waktu mengumumkan dan melacak efek pada varian virus tersebut.
Yokogawa percaya bahwa Komunis Tiongkok bukan tidak memiliki data, tetapi tidak yakin tentang datanya, karena mungkin tidak dapat dipromosikan setelah tersedia.
Sementara itu, virus Komunis Tiongkok masih menyebar secara global. “Rencana Implementasi Vaksin Pneumonia Coroner Baru” (COVAX) yang dipimpin WHO awalnya diharapkan dapat memberikan 2 miliar dosis vaksin ke dunia tahun ini, tetapi sekarang hanya sekitar 50 juta dosis yang telah dikirimkan.
Menurut laporan di majalah “Nature”, pengiriman Pfizer ke program ini terbatas, dan vaksin Johnson & Johnson belum dikirimkan. India seharusnya menyediakan satu miliar dosis vaksin Covishield, tetapi sekarang India tidak dapat melindungi dirinya sendiri.
Free Asia melaporkan bahwa jika vaksin Tiongkok disetujui oleh WHO, “Rencana Implementasi Vaksin Pneumonia Coroner Baru” dapat membuka pintu bagi vaksin Tiongkok.
Saat ini, dunia sedang memvaksinasi vaksin virus Komunis Tiongkok dalam skala besar, dan Komunis Tiongkok juga mengambil kesempatan ini untuk terlibat dalam diplomasi vaksin. Vaksin Sinopharm telah disetujui oleh 45 negara dan memvaksinasi 65 juta dosis. Vaksin Kexing telah disetujui oleh 32 negara dan memberikan 260 juta dosis ke dunia. Namun, kedua vaksin Tiongkok ini belum menerima otorisasi darurat dari WHO, dan transparansi serta keamanan datanya memprihatinkan.
Di Chili, Turki, Brazil dan negara-negara lain, 89% populasinya telah divaksinasi terhadap vaksin Tiongkok. Namun, Brasil dan Peru pernah mengalami reaksi merugikan yang parah dan pernah melarang vaksinasi. Angka kematian di Hongaria, Chili, dan negara lain masih tinggi. Sedikitnya 21 orang telah meninggal setelah menerima vaksin Kexing di Hong Kong, namun pemerintah Hong Kong tidak mengakui bahwa hal tersebut terkait dengan vaksin tersebut.
Huang Yanzhong percaya bahwa negara-negara yang divaksinasi dengan vaksin Tiongkok harus terdaftar sebagai objek penelitian utama.
Gao Fu, direktur Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Komunis Tiongkok, juga mengakui sebelumnya bahwa tingkat perlindungan vaksin Tiongkok tidak tinggi.
Yokogawa percaya bahwa WHO dan negara-negara asing harus waspada dalam “segera mengirimkan perawatan medis” untuk vaksin Tiongkok yang ditakuti oleh orang-orang Tiongkok sendiri. Menurut Yokogawa, laporan penilaian WHO tidak cukup untuk memberi Tiongkok lampu hijau untuk vaksin.
Lima vaksin virus Tiongkok yang saat ini disetujui oleh WHO meliputi: vaksin virus Tiongkok yang dikembangkan bersama oleh Pfizer dan BioNTech dari Jerman, dua versi vaksin virus Tiongkok yang dikembangkan bersama oleh AstraZeneca Pharmaceuticals dari Inggris dan Universitas Oxford, Johnson & Johnson dari Amerika Serikat dan vaksin virus Komunis Tiongkok Modena. (hui)
