Gadis Mendapat Mata Bionik Setelah Menderita Kondisi yang Sangat Langka

EtIndonesia. Seorang gadis berusia sembilan tahun yang lahir dengan satu mata yang bahkan menolak untuk meninggalkan rumah setelah para pengganggu memanggilnya ‘jelek’, hidupnya berubah berkat penggantian bionik yang canggih.

Myah Hauxwell dilahirkan dengan mikrofthalmia parah, juga dikenal sebagai sindrom mata kecil, suatu kondisi yang menyebabkan mata tidak berkembang selama kehamilan. Kondisi ini jarang terjadi, mempengaruhi sekitar 30 bayi di Inggris setiap tahunnya.

Dia menjalani lebih dari 20 operasi yang melelahkan saat dia tumbuh dewasa, dengan berbagai mata palsu dipasang untuk mempertahankan bentuk soketnya.

Ibunya, Lauren, 36 tahun, mengatakan Myah menerima komentar tentang matanya ‘setiap hari’, ada yang menyebutnya ‘jelek’ dan bahkan ada yang mengancam akan menendang wajahnya dan memecahkan kacamatanya.

Namun terinspirasi oleh Lionesses Inggris – termasuk pahlawannya Jill Scott dan Mary Earps – Myah mengalahkan para pengganggu dengan mengumpulkan £15.000 untuk terbang ke AS untuk mendapatkan mata robot baru.

Keluarga tersebut, dari Mansfield, Nottinghamshire, Inggris, menghabiskan enam hari di LA di mana tiga hari dibuat oleh dr. John Stople – termasuk mata prostetik bionik dengan iris digital dan pupil yang melebar.

Dia juga mendapat ‘mata cadangan’ dan bahkan ‘mata yang menyenangkan’.

Lauren mengatakan bahwa yang terakhir ini memiliki beberapa makna di baliknya dan mengungkapkan bahwa Myah sekarang ingin menjadi model dan melakukan advokasi bagi penyandang disabilitas lainnya, ‘menunjukkan kepada dunia betapa tidak masalah untuk menjadi berbeda’.

Dia menjelaskan: “Hati cinta ada di tengahnya, karena hatinya yang besar terhadap orang lain dan cinta yang dia miliki,” kata Lauren. Warnanya pelangi karena selalu ada pelangi setelah badai. Dan bersinar dalam kegelapan karena dia adalah bayi super dengan kekuatan khusus.’

Setelah upaya crowdfundingnya, Myah juga mendapatkan hadiah bonus ekstra spesial – kaos sepak bola Inggris yang ditandatangani oleh Scott disertai dengan pesan video pribadi.

Lauren mengatakan dia baru mengetahui putrinya mengidap penyakit tersebut pada hari dia dilahirkan.

“Tidak ada hasil scan saya selama kehamilan yang menunjukkan ada sesuatu yang salah,” katanya.

“Satu matanya cekung ke wajahnya dan tampaknya tidak berfungsi dengan baik. Dia sempurna, tapi saya khawatir tentang apa yang akan terjadi di masa depan.”

Lauren melanjutkan: “Dia menerima komentar setiap hari tentang matanya,” kata Lauren.

“Saat berjalan ke supermarket, orang-orang mematahkan leher mereka untuk melihat Myah, dan anak-anak berkata, “Oh, lihat dia hanya punya satu mata”.

“Seorang anak berkata, ‘Saya akan menendang wajahmu dan memecahkan kacamatamu.’ Orang-orang baru saja berkata kepadanya, ‘Kamu jelek.'”

Lauren mengatakan perasaan yang dia rasakan saat pertama kali mengetahui pengobatan baru ini ‘tak terlukiskan dan lebih baik dari yang pernah saya bayangkan’.

“Yang kuinginkan hanyalah harapan, tapi ini menjadi kenyataan dan memulai hidup kami lagi. Saya sekarang selamanya berterima kasih kepada semua orang yang mendukung kami untuk mencapai tujuan tersebut,” katanya.

“Saya telah mendapatkan bayi perempuan saya kembali. Dia sekarang menikmati hidup dan menjadi seorang anak kecil. Dia telah tumbuh dengan sangat percaya diri dan telah memulai sekolah baru setelah saya mengeluarkannya dari sekolah lamanya karena penindasan.

“Dia sekarang mendapat teman baru dan bahkan memakai matanya yang lucu untuk menunjukkan kelas barunya.

“Dia ingin meninggalkan rumah, dia kembali melakukan semua hobinya yaitu menyanyi, menari, sepak bola, dan drama.

“Dia senang pergi keluar dan bertemu teman-temannya. Dia sekarang ingin menjadi model dan menunjukkan kepada dunia bagaimana menjadi berbeda itu baik-baik saja.” (yn)

Sumber: metro