Gadis Kecil di Inggris dengan Sindrom Rambut Langka yang Tidak Dapat Disisir Telah Disamakan dengan Albert Einstein

EtIndonesia. Seorang gadis kecil dengan kondisi rambut langka yang diperkirakan hanya menyerang 100 orang di seluruh dunia telah disamakan dengan Albert Einstein.

Layla Davis yang berusia tiga tahun, dari Great Blakenham di Suffolk, Inggris, memiliki rambut pirang yang sulit diatur yang tidak dapat dijinakkan setelah didiagnosis menderita suatu kondisi, yang membuat rambutnya tidak dapat disisir.

Ketika Layla lahir dengan rambut hitam legam, ibu Charlotte Davis, 30 tahun, tidak tahu ada yang salah.

Namun saat usianya sekitar empat bulan, rambut Layla mulai rontok dan tumbuh kembali dengan tekstur yang sangat berbeda.

“Rambutnya mulai rontok ketika dia berusia empat atau lima bulan dan ketika tumbuh kembali, rambutnya menjadi halus seperti anak itik kecil dan kemudian mulai tumbuh tidak biasa dan orang-orang mulai mengatakan kepada saya bahwa rambutnya berbeda,” kata Charlotte kepada ITV News.

Setelah dia dan suaminya Kevin membuat janji dengan ahli trikologi, Layla kecil didiagnosis menderita sindrom tersebut, yang juga dikenal sebagai sindrom spun-glass.

Penyakit ini diyakini disebabkan oleh mutasi genetik yang sangat langka dan lebih sering menyerang gadis-gadis kecil dengan rambut pirang.

Hal ini sangat jarang terjadi, diperkirakan hanya 100 orang di seluruh dunia yang terdiagnosis penyakit ini.

Dalam beberapa kasus, rambut dapat membaik seiring bertambahnya usia dan akhirnya kembali normal – hal ini tidak mengganggu Layla kecil, yang tampaknya menyukai rambutnya dan dikenal sebagai ‘Fluffy’ oleh teman-temannya.

Charlotte mengungkapkan, karena kondisinya, rambut Layla tidak bisa terlalu sering dicuci dan harus ditangani dengan hati-hati.

Keluarga tersebut memutuskan untuk membuat akun Instagram untuk meningkatkan kesadaran akan kondisi yang jarang diketahui ini dan membantu mereka yang juga menderita kondisi yang sama.

Dia menjelaskan: “Akun instagram Layla telah menjadi platform brilian untuk mengedukasi masyarakat tentang kondisi tersebut. Sangat jarang banyak orang yang tidak mengetahuinya – termasuk saya sendiri sebelum Layla mendapatkan kondisi tersebut.

“Banyak orang yang menyukai rambutnya. Dia mendapat banyak komentar bagus dan saya pikir akan sangat menyenangkan untuk membagikannya kepada dunia.

“Dan kemudian ketika dia lebih besar, dia dapat melihat kembali komentar-komentarnya dan sebenarnya, Anda tahu, orang-orang menyukai rambutnya dan itu adalah hal yang baik untuk dibanggakan. Saya hanya ingin dia bangga akan hal itu.” (yn)

Sumber: ladbible